Stany twierdzą, że wycofanie zgody FDA byłoby „niszczycielskie”

Prokuratorzy generalni 21 stanów i Waszyngtonu argumentowali w piątek, że próba wycofania pigułki aborcyjnej z rynku amerykańskiego miałaby „niszczycielskie konsekwencje” dla kobiet.

Złożenie wniosku w federalnym sądzie okręgowym w Teksasie jest odpowiedzią na pozew złożony przez lekarzy antyaborcyjnych, którzy zwrócili się do tego sądu o unieważnienie zatwierdzenia Mifepristone przez Food and Drug Administration sprzed dwóch dekad.

Prokurator generalny argumentował, że unieważnienie zatwierdzenia przez FDA spowodowałoby, że pigułka byłaby w dużej mierze niedostępna, zmuszając kobiety albo do poddania się bardziej inwazyjnej procedurze chirurgicznej, albo do całkowitej rezygnacji z aborcji.

Argumentowali, że część chirurgiczna jest również bardziej kosztowna i trudniejsza do uzyskania, co nieproporcjonalnie wpłynęłoby na kobiety o niższych dochodach, niedostatecznie obsłużone lub mieszkające w społecznościach wiejskich, gdzie może nie być dostępu do kliniki.

„Miałoby to druzgocące konsekwencje” – powiedział prokurator generalny sędziemu Matthew Kacsmarykowi, który przewodniczy sprawie w amerykańskim sądzie okręgowym w północnym Teksasie.

Grupa zajmująca się prawami do aborcji NARAL Pro-Choice America, w analizie opublikowanej w piątek, powiedział, że 40 milionów kobiet straci dostęp do pigułki aborcyjnej, jeśli sąd unieważni zgodę FDA.

Stosowany w połączeniu z mizoprostolem jest mifepristone najczęstsza metoda zakończenia ciąża w USA, co stanowi około połowę wszystkich aborcji.

Kacsmaryka w czwartek przedłużył kluczowy termin w sprawie. Nakazał jednemu z producentów pigułek aborcyjnych, firmie Danco Laboratories, przedstawienie sprzeciwu wobec pozwu. Lekarze antyaborcyjni, którzy wnieśli sprawę, mają czas do 24 lutego na odpowiedź.

„Zmuszanie FDA do wycofania wieloletniego zatwierdzenia spowodowałoby sejsmiczne zakłócenie władzy zarządzającej agencji co do tego, czy leki są bezpieczne i skuteczne, i spowodowałoby bezpośrednią i natychmiastową szkodę dla Danco poprzez zamknięcie jej działalności” – powiedzieli prawnicy Danco Laboratories w sądzie w piątek.

Mifepristone stał się centralnym punktem bitwy o dostęp do aborcji od czasu, gdy Sąd Najwyższy uchylił w czerwcu zeszłego roku wyrok w sprawie Roe przeciwko Wade.

Nowy Jork przewodził koalicji prokuratorów generalnych stanu i Waszyngtonu w walce o utrzymanie mifepristone na rynku. Inne stany to Kalifornia, Kolorado, Connecticut, Delaware, Hawaje, Illinois, Maine, Maryland, Massachusetts, Michigan, Minnesota, Nevada, New Jersey, Nowy Meksyk, Karolina Północna, Oregon, Pensylwania, Rhode Island, Waszyngton i Wisconsin.

FDA w zeszłym miesiącu zmieniła swoje przepisy, aby umożliwić certyfikowanym aptekom detalicznym wydawanie mifepristonu. CVS i Walgreens, dwie największe sieci drogerii w kraju, poinformowały, że uzyskują certyfikat uprawniający do wydawania leków na receptę w stanach, w których jest to legalne.

Republikańscy prokuratorzy generalni ostrzegli firmy przed dystrybucją pigułki pocztą w ich stanach, wskazując, że podejmą kroki prawne.

Istnieją również procesy sądowe mające na celu obalenie państwowych ograniczeń dotyczących mifepristone, argumentując, że są one sprzeczne z przepisami FDA. GenBioPro, inny producent pigułek aborcyjnych, pozywa do obalenia zakazu Zachodniej Wirginii. Lekarz z Karoliny Północnej kwestionuje ograniczenia tego stanu.