Akcje Rigel rosną po tym, jak FDA zatwierdziła leczenie białaczki, 2 dni po otrzymaniu zawiadomienia o wycofaniu z obrotu

Akcje Rigel Pharmaceuticals Inc.
RIGL,
+ 1.86%
wzrosła o 39.5% w handlu przedsprzedażnym w piątek, po tym, jak firma biotechnologiczna ogłosiła, że ​​Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła leczenie białaczki Rezlidhia. Przy wolumenie obrotu wynoszącym 5.2 mln akcji, akcje były najbardziej aktywne przed otwarciem. Zatwierdzenie przez FDA nastąpiło zaledwie dwa dni po tym, jak firma ujawniła, że ​​otrzymała zawiadomienie o wycofaniu z giełdy, ponieważ jej akcje znajdowały się poniżej wymogu minimalnej oferty wynoszącej 1 dolara przez 30 kolejnych dni. Nawet podczas rajdu akcje były na dobrej drodze do otwarcia poniżej poziomu 1 USD. Akcje zamknęły się poniżej 1 dolara od 11 października. Tymczasem firma poinformowała w późny czwartek, że FDA zatwierdziła tabletki Rezlidhia do leczenia dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie (R/R) ostrą białaczką szpikową (AML) z wrażliwym izocytrynianem mutacja dehydrogenazy-1 (IDH1). „REZLIDHIA zapewnia nową i ważną opcję terapii doustnej dla pacjentów, którzy zazwyczaj mają złe wyniki kliniczne” – powiedział dyrektor naczelny Rigel, Raul Rodriguez. Akcje Rigel spadły o 52.2% w ciągu ostatnich trzech miesięcy do czwartku, podczas gdy ETF iShares Biotechnology
IBB,
+ 0.46%
zyskał 13.2%, a S&P 500
SPX,
-0.09%
zyskał 3.9%.