Oto, w jaki sposób administracja Bidena planuje rozwiązać problem niedoboru formuł dla niemowląt

Topline

Biały Dom ogłosił w czwartek nowe działania mające na celu zwiększenie dostępności preparatów dla niemowląt, m.in poważny niedobór sprawia, że ​​rodzice mają trudności ze znalezieniem pożywienia dla swoich niemowląt ze względu na inflację, problemy z łańcuchem dostaw i zamknięcie placówki Abbott Laboratories z powodu rzekomych powiązań między wytwarzanymi tam mieszankami a śmiertelnymi infekcjami bakteryjnymi u małych dzieci.

Kluczowe fakty

Prezydent Joe Biden rozmawiał w czwartek z producentami i sprzedawcami detalicznymi mleka modyfikowanego i omówił sposoby zwiększenia dostępności mleka modyfikowanego dla rodziców. według do Białego Domu.

Departament Rolnictwa Stanów Zjednoczonych udostępni więcej rodzajów preparatów w ramach specjalnego programu żywienia uzupełniającego dla kobiet, niemowląt i dzieci (WIC) dla kobiet i dzieci o niskich dochodach, ponieważ około połowa wszystkich preparatów modyfikowanych w USA jest kupowana za pośrednictwem WIC korzyści.

Według Białego Domu USDA zachęca również stany do złagodzenia wymogów nakładających na sprzedawców detalicznych określoną ilość preparatu na zapas, co stanowi „ulgę dla sprzedawców detalicznych” i umożliwia firmom zarządzanie zapasami w celu zaspokojenia popytu.

Departament Sprawiedliwości i Federalna Komisja Handlu przeznaczą także więcej zasobów na monitorowanie zawyżania cen i zwalczanie drapieżnych zachowań na rynku preparatów do początkowego żywienia niemowląt, w następstwie Raporty osoby fizyczne kupują formułę i sprzedają ją online za cenę kilkakrotnie wyższą niż podana.

Biały Dom współpracuje także z międzynarodowymi partnerami handlowymi, w tym z Meksykiem, Chile, Irlandią i Holandią, w celu pozyskiwania dodatkowych receptur z zagranicy.

Według Białego Domu Agencja ds. Żywności i Leków ogłosi w nadchodzących dniach kroki, jakie podejmie w celu importu tej formuły.

Duża liczba

43%. Taki był ogólnokrajowy procent wyczerpania zapasów preparatów dla niemowląt w pierwszym tygodniu maja, według Datassembly, który śledzi dane produktów dla sprzedawców detalicznych. Odsetek ten wzrósł z 30% na początku kwietnia.

Kluczowe tło

Niedobory preparatów do początkowego żywienia niemowląt są zakorzenione w problemach w łańcuchu dostaw spowodowanych pandemią Covid-19 i rosnącą inflacją, ale zamknięcie zakładu Abbott Laboratories w Sturgis w stanie Michigan w lutym zaostrzyło ograniczone dostawy. Firma Abbott i producent preparatu Enfamil, Reckitt Benckiser Group, odpowiadali za około 80% sprzedaży preparatów dla niemowląt w 2018 r., według do Euromonitora. FDA ostrzegł konsumentów nie kupować niektórych preparatów wyprodukowanych w placówce 17 lutego, ponieważ zbadano doniesienia, że ​​kilkoro dzieci, które zaraziły się poważnymi infekcjami bakteryjnymi wywołanymi przez Cronobacter sakazakii i Salmonella, miało powiązania z tym mlekiem modyfikowanym. Według FDA dwójka zakażonych dzieci zmarła później, a przyczyną zgonów mogła być bakterie Cronobacter. Firma Abbott wydała dobrowolne wycofanie i zamknął zakład tego samego dnia, co ostrzeżenie FDA, a zakład pozostaje zamknięty prawie trzy miesiące później. W marcu FDA opublikował wstępne ustalenia swojego dochodzenia i odkrył historię skażenia bakterią Cronobacter – osiem przypadków między jesienią 2019 r. a lutym 2022 r. – oraz zaniedbania w utrzymywaniu czystych powierzchni używanych podczas obsługi i produkcji preparatu. Abbott powiedział w oświadczenie w zeszłym miesiącu próbki mleka modyfikowanego z zakładu w Sturgis w stanie Michigan oddzielnie testowane przez firmę Abbott i FDA nie dały pozytywnego wyniku na obecność cronobacter ani salmonelli, chociaż FDA zauważyła w swoim oświadczenie że zbadano ograniczoną liczbę próbek.

Styczna

Rep. Rosa DeLauro (Stany Zjednoczone) wydany ze skargi złożonej przez sygnalistę w zeszłym miesiącu wynika, że ​​były pracownik firmy Abbott udokumentował obawy dotyczące zakładu w Michigan i wysłał je do FDA w październiku – kilka miesięcy przed rozpoczęciem przez FDA inspekcji fabryki i wydaniem decyzji o wycofaniu produktu. DeLauro powiedział w oświadczenie FDA przeprowadziła wywiad z sygnalistą dopiero pod koniec grudnia, co wzbudziło wątpliwości, ile czasu zajęło FDA udzielenie odpowiedzi na roszczenia.

Inne dokumenty

Niedobory pokarmów dla niemowląt: jak obawy dotyczące bezpieczeństwa w placówce firmy Abbott wywołały kryzys (Forbes)

Niedobór preparatów dla niemowląt może trwać miesiącami ( Wall Street Journal)