Wszystkie oczy zwrócone na nadchodzące spotkanie doradcze FDA

W przypadku większości akcji w 2022 r. trudno będzie osiągnąć jakikolwiek wzrost. Inflacja, rosnące stopy procentowe i trwająca wojna Rosji z Ukrainą wywierają wpływ na spadki nawet tych spółek, które są minimalnie narażone na niekorzystne czynniki makroekonomiczne.

W razie zamówieenia projektu Novavax (NVAX), obawy te zostały wzmocnione przez inne względy. Po pierwsze, istnieje perspektywa spadku światowego popytu na szczepionki przeciwko Covid-19, co będzie spowodowane wirusem w wielu częściach świata i nadpodażą w wybranych regionach. Po drugie, przynajmniej w USA firma nie dostarczyła jeszcze szczepionki NVX-CoV2373 do mety.

W rezultacie akcje spółki straciły ~75% w ciągu ostatnich 6 miesięcy.

Jednakże 7 czerwca Komitet Doradczy ds. Szczepionek i Pokrewnych Produktów Biologicznych (VRBPAC) FDA spotka się, aby omówić wniosek Novavax EUA dotyczący stosowania NVX-CoV2373 jako szczepionki podstawowej dla dorosłych. Przypomnijmy, że w grudniu ubiegłego roku szczepionka została zatwierdzona do stosowania u dorosłych w UE.

B. Rileya Majanek Mamtani jest pewien, że spotkanie przyniesie pozytywny wynik, który może zadziałać jak katalizator do wzrostu akcji spółki.

„Ogólnie rzecz biorąc, spodziewamy się, że przegląd będzie odzwierciedlał postęp, jaki poczynił NVAX w UE, w tym trwający przyspieszony przegląd dwóch wniosków o EUA złożonych niedawno u młodzieży i stosowania ich jako dawki przypominającej” – stwierdził analityk.

Mamtani wskazuje również na niedawne zawiadomienie Komisji Europejskiej (KE) o zakończeniu APA skierowane do Valnevy jako wskazówkę, że główni interesariusze z zakresu regulacji i polityki na całym świecie uważają ofertę Novavax za „jedyną preferowaną alternatywę dla mRNA”.

Jak dotąd we wszystkich poprzednich światowych zezwoleniach organów regulacyjnych w innych regionach debata na temat wysoce skutecznej i bezpiecznej szczepionki była „minimalna lub żadna”, co wykazano w 3 zakrojonych na szeroką skalę badaniach fazy 3. Opierając się na poprzednich przykładach takich paneli EUA FDA i po pozytywnym głosowaniu panelistów VRBPAC, Mamtani oczekuje „szybkiej zgody FDA”.

W związku z tym Mamtani podtrzymał rekomendację Kupuj dla akcji NVAX, popartą ceną docelową na poziomie 181 USD. Inwestorzy mogą zyskać około 227%, jeśli cel zostanie osiągnięty w ciągu najbliższych 12 miesięcy. (Aby obejrzeć osiągnięcia Mamtaniego, kliknij tutaj)

Wracając teraz do pozostałej części ulicy, gdzie średni cel nie jest aż tak wysoki, ale na poziomie 135 dolarów, nadal jest miejsce na roczny wzrost na poziomie 144%. Ogólnie rzecz biorąc, akcje spółki uzyskały konsensusową rekomendację „Umiarkowany kupuj” na podstawie 5 kup, 2 trzymaj i 1 sprzedaży. (Zobacz prognozę akcji Novavax w TipRanks)

Aby znaleźć dobre pomysły na handel akcjami po atrakcyjnych wycenach, odwiedź TipRanks' Najlepsze akcje do kupienia, nowo wprowadzone narzędzie, które łączy wszystkie spostrzeżenia dotyczące kapitału TipRanks.

Zastrzeżenie: opinie wyrażone w tym artykule są wyłącznie opiniami analityka. Treść jest przeznaczona wyłącznie do celów informacyjnych. Bardzo ważne jest wykonanie własnej analizy przed dokonaniem jakiejkolwiek inwestycji.

Źródło: https://finance.yahoo.com/news/novavax-eyes-upcoming-fda-advisory-233658038.html