Abbott dzisiaj ponownie rozpoczyna produkcję formuł dla niemowląt w zakładzie w Michigan

Firma Abbott Laboratories w sobotę wznowiła produkcję specjalistycznej marki preparatów do początkowego żywienia niemowląt w swoim zakładzie w Sturgis w stanie Michigan po „spełnieniu wstępnych wymagań uzgodnionych z amerykańską Agencją ds. Żywności i Leków” – ogłosiła firma.

Choć produkcja już się rozpoczyna, co ma kluczowe znaczenie dla złagodzenia niedoborów preparatów dla niemowląt w USA i innych krajach, nie oczekuje się, że ponownie wytwarzany produkt będzie dostępny dla konsumentów przez kolejne dwa tygodnie. Lutowe zamknięcie dużej fabryki doprowadziło do problemów z dostawami w całych Stanach Zjednoczonych

„Abbott rozpoczyna produkcję EleCare oraz innych specjalistycznych i metabolicznych formuł, a pierwsze wprowadzenie produktu EleCare do konsumentów rozpocznie się około 20 czerwca” – ogłosiła w sobotę firma na swojej stronie internetowej. „Ciężko pracujemy również, aby wykonać kroki niezbędne do wznowienia produkcji preparatu Similac i innych formuł i zrobimy to tak szybko, jak to możliwe”.

Zamknięcie fabryki w Michigan przyczyniło się do ogólnokrajowego niedoboru preparatów do początkowego żywienia niemowląt, w szczególności bardziej popularnego Similac, który od dawna jest flagową marką firmy Abbott's. Produkcja EleCare jest jednak istotna, ponieważ formuła jest hipoalergiczna i stosowana przez niemowlęta i dzieci z zaburzeniami przewodu pokarmowego.

„Rozumiemy pilne zapotrzebowanie na mleko modyfikowane i naszym najwyższym priorytetem jest zapewnienie wysokiej jakości, bezpiecznego preparatu w rękach rodzin w całej Ameryce” – stwierdziła firma Abbott w swoim oświadczeniu. „Będziemy zwiększać produkcję tak szybko, jak to możliwe, jednocześnie spełniając wszystkie wymagania. Zależy nam na bezpieczeństwie i jakości i zrobimy wszystko, co w naszej mocy, aby ponownie zdobyć zaufanie, jakie rodzice, opiekunowie i pracownicy służby zdrowia pokładają w nas od 130 lat.

W lutym FDA rozpoczęła badanie czterech infekcji bakteryjnych u niemowląt, które spożywały mleko modyfikowane produkowane w tej fabryce, chociaż firma Abbott stwierdziła, że ​​jej produkty nie są bezpośrednio powiązane z infekcjami.

„We wszystkich czterech przypadkach stan, FDA i/lub CDC zbadały próbki preparatu Abbott stosowanego przez dziecko” powiedział Abbott. „We wszystkich czterech przypadkach wszystkie nieotwarte pojemniki uzyskały wynik negatywny”.