Zakłady Reckitt dla niemowląt mogą wyprodukować 21 milionów butelek dla USA

Producent preparatów dla niemowląt Reckitta jest w stanie wyprodukować co najmniej 21 milionów 8-uncjowych butelek mleka modyfikowanego dla niemowląt w swoich fabrykach w Azji i Ameryce Łacińskiej na rynek amerykański, jeśli Food and Drug Administration da mu zielone światło, powiedział w środę jeden z dyrektorów firmy.

Rodzice mieli trudności ze znalezieniem żywności dla swoich niemowląt po tym, jak firma Abbott, wcześniej największy producent mleka modyfikowanego w USA, została zmuszona do zamknięcia swojej fabryki w Sturgis w stanie Michigan i wycofania kilku partii mleka modyfikowanego w lutym z powodu skażenia bakteryjnego w zakładzie.

Reckitt stał się dominującym producentem w USA z 54% udziałem w rynku od czasu zamknięcia fabryki Abbott, według Roberta Clevelanda, szefa operacji firmy Reckitt w zakresie preparatów dla niemowląt w Ameryce Północnej i Europie. Po wzroście produkcji w USA, Reckitt wysłał do sklepów o 35% więcej mleka modyfikowanego do kwietnia w porównaniu z okresem rok wcześniej, co odpowiada nakarmieniu dodatkowych 200,000 XNUMX niemowląt, powiedział Cleveland.

Według Cleveland Reckitt ma również materiały na miejscu i jest gotowy do rozpoczęcia produkcji w swoim zakładzie w Singapurze na rynek amerykański 5 czerwca. Firma może początkowo wyprodukować 200 ton metrycznych formuły, co odpowiada 6 milionom 8-uncjowych butelek, w Singapurze i wprowadzić produkt na półki w USA jeszcze w tym miesiącu. Reckitt może następnie przyspieszyć, aby dostarczyć 500 ton metrycznych z Singapuru do USA, powiedział Cleveland.

Jeśli FDA zezwoli również na wysyłkę fabryki Reckitt w Meksyku do USA, firma może przenieść co najmniej 700 ton metrycznych formuły – lub równowartość 21 milionów 8-uncjowych butelek – na rynek amerykański z Singapuru i Meksyku łącznie, Cleveland powiedział. Butelka o pojemności 8 uncji odpowiada jednemu karmieniu niemowlęcia.

„Dosłownie czekamy tu godzinami, aż FDA powie nam, abyśmy kontynuowali, a jeśli to zrobią – jesteśmy gotowi do ucieczki” – powiedział Cleveland CNBC. „Uważamy, że możemy w znacznym stopniu rozwiązać ten problem w USA wyłącznie w naszej produkcji”.

FDA złagodziła ograniczenia importu preparatów dla niemowląt w odpowiedzi na niedobór, prosząc producentów o składanie wniosków o wysyłkę mleka modyfikowanego produkowanego na rynki zagraniczne do USA. FDA odmówiła komentarza na temat statusu wniosku Reckitta o sprowadzenie produktu do USA z Singapuru i Meksyku .

„Maksymalizujemy całą naszą produkcję w USA” — powiedział Cleveland. „Wtedy sprowadzimy wszystko, co możemy, z Singapuru i Meksyku, i będziemy po prostu maksymalizować te opcje, dopóki nie zaczniemy widzieć pełnych półek, a obawy konsumentów osłabną”.

Prezydent Joe Biden spotkał się wirtualnie z kierownictwem z branży preparatów dla niemowląt, w tym z Cleveland, w środę po południu, aby omówić amerykańskie wysiłki na rzecz zakończenia niedoboru. Administracja Bidena przewiozła 1.5 miliona 8-uncjowych butelek mleka modyfikowanego dla niemowląt wyprodukowanych przez Nestle z Europy, a dodatkowe loty zaplanowano na przyszły tydzień, aby odebrać kolejne miliony butelek od producentów Bubs Australia i Kendamil w Wielkiej Brytanii.

Administracja Bidena powołała się również na ustawę o produkcji obronnej, aby wesprzeć zwiększoną produkcję mleka modyfikowanego dla niemowląt w USA.

Jeden z dostawców firmy Reckitt miał ostatnio problem z dostarczeniem wystarczającej ilości oleju używanego w produktach recepturowych, ponieważ nie mógł uzyskać części używanej na swojej linii produkcyjnej. Administracja wykorzystała DPA, aby pomóc dostawcy uzyskać tę część, a firma była wtedy w stanie dostarczyć olej do Reckitt, powiedział Cleveland. Powiedział, że administracja wezwała również dostawców do ułatwienia bardziej spójnych harmonogramów przewozów.

Cleveland powiedział, że niedobór formuły w USA prawdopodobnie zakończy się dopiero późnym latem, chociaż ten harmonogram zależy od tego, kiedy fabryka Abbott w Michigan ponownie rozpocznie produkcję i czy FDA zezwoli na zagraniczną formułę Reckitt.

Abbott powiedział, że zamierza wznowić produkcję w Michigan 4 czerwca, choć minie od sześciu do ośmiu tygodni, zanim jego formuła trafi na półki sklepowe. Zakład w Michigan został zamknięty w lutym po tym, jak cztery niemowlęta, które spożywały sproszkowaną mieszankę wytwarzaną w zakładzie, trafiły do ​​szpitala z powodu infekcji bakteryjnej Cronobacter; dwoje z tych niemowląt zmarło.

Komisarz FDA, dr Robert Califf, powiedział Kongresowi w zeszłym tygodniu, że FDA i Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom nie mogą udowodnić związku między chorobami niemowląt a produktami firmy Abbott dla niemowląt. Jednak inspektorzy stwierdzili „rażąco niehigieniczne” warunki w zakładzie w Michigan, powiedział Califf.

Firma Abbott jest zobowiązana do podjęcia setek kroków na mocy dekretu o zgodzie popartego przez sąd federalny, aby upewnić się, że zakład w Michigan spełnia amerykańskie standardy bezpieczeństwa żywności, zanim będzie mógł zostać ponownie otwarty.