Porażka leku Lilly na chorobę Alzheimera „nie jest łamaczem tez”

Eli Lilly i spółka (NYSE: LLY) nieznacznie spadły w piątek po tym, jak amerykańska FDA odrzuciła wniosek o przyspieszone zatwierdzenie Donanemabu – leku na chorobę Alzheimera.

Dlaczego FDA odrzuciła jego wniosek?

Według Food and Drug Administration, farmaceutyczny behemot nie miał wystarczających danych, aby uzasadnić szybką ścieżkę zatwierdzenia. W szczególności regulator chce, aby Lilly leczyła Donanemabem co najmniej 100 osób przez dwanaście miesięcy lub dłużej.

Szukasz szybkich wiadomości, porad i analiz rynkowych?

Zapisz się do newslettera Invezz już dziś.

Dane z fazy II, które przedstawił Eli Lilly z Indiany, były o sześć poniżej tego progu. w komunikat prasowy, Anne White – wiceprezes wykonawczy firmy powiedziała:

Z niecierpliwością czekamy na nasze nadchodzące potwierdzające wyniki fazy 3 i późniejsze przedłożenie ich przez FDA. Zależy nam na współpracy z FDA, aby zapewnić najszybszą możliwą ścieżkę dostarczenia tego potencjalnego leku pacjentom w potrzebie.

Akcje Lilly są obecnie wyższe o ponad 15% w porównaniu z końcem września.

Czy nadal powinieneś kupować akcje Lilly?

Pomimo niepowodzenia, analityk Bank of America, Geoff Meacham, pozostaje uparty zapasy farmaceutyczne za lek Mounjaro.

Mounjaro to lek Lilly na cukrzycę typu 2, który prawdopodobnie uzyska aprobatę do leczenia otyłości w drugiej połowie 2023 roku (Czytaj więcej).

Zdecydowanie nie jest to łamacz tez. Ludzie wykorzystują słabość, aby kupić akcje, a tak naprawdę dzieje się tak dlatego, że narracja o otyłości i premierze Mounjaro jest tak mocna.

Eli Lilly & Co również nie obniżyła swoich całorocznych prognoz finansowych po odrzuceniu przez FDA. Meacham ma obecnie docelową cenę 390 USD za akcję w akcjach Lilly, co stanowi około 13% wzrostu stąd.