Podwarianty BQ, XBB omicron stanowią poważne zagrożenie dla boosterów

Zgodnie z nowym badaniem, subwarianty omikrona, które stały się dominujące w ostatnich miesiącach, stanowią poważne zagrożenie dla skuteczności nowych dawek przypominających, sprawiają, że leczenie przeciwciałami jest nieskuteczne i może spowodować falę przełomowych infekcji.

Według naukowców powiązanych z Columbia University i University of Michigan podwarianty omikronów BQ.1, BQ.1.1, XBB i XBB.1 są jak dotąd najbardziej unikającymi odporności wariantami Covid-19. Te warianty razem wzięte powodują obecnie 72% nowych infekcji w Stanach Zjednoczonych, zgodnie z danymi Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom.

powiązane wiadomości inwestycyjne

Naukowcy, w badaniu opublikowanym online we wtorek w recenzowane czasopismo Cell, stwierdzili, że te podwarianty są „ledwie podatne na neutralizację” przez szczepionki, w tym nowe boostery omicron. Odpowiedź immunologiczna osób, które zostały zaszczepione i miały przełomowe infekcje wcześniejszymi wariantami omikrona, była również słabsza w stosunku do podwariantów.

„Nasze odkrycia łącznie wskazują, że subwarianty BQ i XBB stanowią poważne zagrożenie dla obecnych szczepionek przeciwko COVID-19, unieczynniają wszystkie zatwierdzone przeciwciała i mogły zyskać dominację w populacji ze względu na ich przewagę w unikaniu przeciwciał” – napisali naukowcy.

Chociaż te podwarianty z większym prawdopodobieństwem powodują przełomowe infekcje, wykazano, że szczepionki pozostają skuteczne w zapobieganiu hospitalizacji i ciężkiej chorobie omicron, napisali naukowcy.

W badaniu zbadano próbki krwi od osób, które otrzymały trzy lub cztery dawki oryginalnych szczepionek, osób, które otrzymały nowe dawki przypominające omicron po trzech dawkach oryginalnych szczepionek oraz osób zaszczepionych oryginalnymi szczepionkami, które również miały przełomowe infekcje z BA.2 lub podwarianty BA.5.

W przypadku osób, które otrzymały dawki przypominające omicron, przeciwciała blokujące infekcję były 24 razy niższe w stosunku do BQ.1, 41 razy niższe w stosunku do BQ.1.1, 66 razy niższe w stosunku do XBB i 85 razy niższe w przypadku XBB.1 w porównaniu z ich skutecznością w stosunku do szczepu przodków które pojawiły się w Wuhan w Chinach w 2019 roku.

Jednak według badania osoby, które otrzymały dawki przypominające omicron, miały nieznacznie wyższy poziom przeciwciał przeciwko wszystkim tym subwariantom w porównaniu z osobami, które otrzymały trzy lub cztery dawki oryginalnych szczepionek.

Ludzie, którzy zostali zaszczepieni i mieli przełomowe infekcje, mieli najwyższy poziom przeciwciał ze wszystkich grup w badaniu, chociaż neutralizacja była również znacznie niższa w stosunku do odmian podrzędnych niż szczep przodków.

Podwarianty ewoluowały od poprzednich wersji omicron w dramatyczny sposób. Na przykład BQ.1.1 różni się od omicron BA.5 mniej więcej tak samo, jak ten ostatni wariant podrzędny różni się od przodka szczepu Covid, zgodnie z badaniem.

„Dlatego niepokojące jest to, że te nowo pojawiające się warianty podrzędne mogą jeszcze bardziej osłabić skuteczność obecnych szczepionek przeciwko COVID-19 i spowodować gwałtowny wzrost przełomowych infekcji, a także ponownych infekcji” – napisali naukowcy.

XBB.1 stanowi jednak największe wyzwanie. Według badań jest około 49 razy bardziej odporny na neutralizację przeciwciał niż podwariant BA.5. Według danych CDC na szczęście XBB.1 powoduje obecnie nie więcej niż 1% infekcji w USA.

Według danych CDC BQ.1.1 i BQ.1 stanowią odpowiednio 37% i 31% nowych infekcji, podczas gdy XBB powoduje 4.7% nowych infekcji.

Według badania kluczowe leki na przeciwciała, Evusheld i bebtelowimab, były „całkowicie nieaktywne” wobec nowych podwariantów. Te przeciwciała są używane przede wszystkim przez osoby ze słabym układem odpornościowym.

Evusheld to koktajl przeciwciał stosowany w zapobieganiu Covidowi u osób ze słabym układem odpornościowym, które nie reagują silnie na szczepionki. Bebtelowimab jest stosowany w celu zapobiegania progresji Covid do ciężkiej choroby u pacjentów po przeszczepach narządów i innych osób, które nie mogą przyjmować innych metod leczenia.

„Stwarza to poważny problem dla milionów osób z obniżoną odpornością, które nie reagują solidnie na szczepionki przeciwko COVID-19” – napisali naukowcy. „Pilna potrzeba opracowania aktywnych przeciwciał monoklonalnych do użytku klinicznego jest oczywista”.

FDA już to zrobiła wycofał autoryzację bebtelowimabu w całym kraju, ponieważ nie jest już skuteczny przeciwko dominującym wariantom omicron w USA Evusheld pozostaje dopuszczony jako jedyna opcja profilaktyki przedekspozycyjnej.

Według danych CDC liczba nowych infekcji Covid wzrosła o około 50% do 459,000 7 w tygodniu kończącym się 61 grudnia. Liczba zgonów z powodu Covid wzrosła o 3,000% do prawie 4,700 w tym samym tygodniu. Zgodnie z danymi, liczba przyjęć do szpitali ustabilizowała się na poziomie średnio XNUMX dziennie po wzroście w listopadzie.

Główny doradca medyczny Białego Domu, dr Anthony Fauci, podczas briefingu prasowego w zeszłym miesiącu powiedział, że urzędnicy ds. omicron przybył jako pierwszy.